牛樟芝的学术研究与发展 抑制肿瘤活性

导读： 2006年台湾长庚大学生化与生医工程研究所李雨薇在探讨液态培养的菌丝体发酵液是否具有抑制 血管新生作用的研究报告，实验结果显示牛樟芝菌丝体发酵液确实具有抑制血管新生的作

2006年台湾长庚大学生化与生医工程研究所李雨薇在探讨液态培养的菌丝体发酵液是否具有抑制血管新生作用的研究报告，实验结果显示牛樟芝菌丝体发酵液确实具有抑制血管新生的作用，其不但能抑制不同的内皮细胞株（SVEC与EA.hy926）之增生、迁移及脉管形成。并能抑制小鼠大肠Ai细胞株（CT26）、小鼠肝癌细胞株（IMEA.7R)及人类GA Ai细胞株（HA22T）血管内皮生长因子（VEGF）与缺氧诱导因子（HIF-1Ë)等多种Ai细胞表现血管内皮生长因子，达到抑制生长的效果；另外，在鸡胚绒毛尿囊膜实验上，也发现牛樟芝菌丝体发酵液对鸡胚血管生长具有明显的抑制效果。

   薛翔玮（2006）在樟芝菌丝体活化巨噬细胞诱发人类GA Ai细胞凋亡之分子机制探讨中，由实验结果得知，樟芝（乙醇萃取液）与（水萃取液）分别加入RAW264.7.cell培养48小时，借由MTT ËÑÑËy发现樟芝（子实体、固态发酵菌丝体）乙醇萃取物对GA Ai细胞（HeÒG2、PLC/PRF/5-GFP)造成毒性，且诱导GA Ai细胞走向凋亡。

   樟芝乙醇萃取液同时也活化RAW 264.7细胞刺激TNF-◊uºdefiºed 与IL-1◊uºdefiºed 的产生。而合并抗Ai药物（MMC）后，发现诱导肝癌细胞凋亡有加成的作用。因此推断以樟芝低多醣体萃取液能活化巨噬细胞，同时促进抗Ai药物对肝癌细胞诱导细胞凋亡路径。

   2006年，台湾大学园艺学研究所陈盈宜于樟芝子实体抑制肿瘤之研究中发现，在非特异性抗肿瘤活性方面，结果显示喂食樟芝子实体萃取物高中低三剂量组之小鼠，均可显著活化腹腔巨噬细胞提升细胞激素TNF-◊uºdefiºed 分泌量及NO之产生量；且小鼠腹腔巨噬细胞毒杀小鼠GA Ai细胞能力，与对照组相比皆具有显著性差异。

   在特异性抗肿瘤活性方面，结果显示喂食樟芝子实体高中低三剂量均可显著促进肿瘤特异性之小鼠脾细胞增生作用；并显著提升小鼠脾细胞之肿瘤特异IFN-Y分泌量及显著提高肿瘤特异性LgG分泌量；且小鼠脾脏细胞毒杀小鼠GA Ai细胞能力，与对照组相比皆有显著性差异。而喂食高及中剂量组可显著提升小鼠脾细胞之肿瘤特异性TNF-◊uºdefiºed 及IL-2分泌量。以上结果显示喂食樟芝子实体于中高剂量，均具有活化非特异性及肿瘤特异性之免疫调节活性，因而具有抑制小鼠GA肿瘤之作用。

   依据台湾高雄医学大学天然药物研究所吕美津博士2007年的研究，利用酒精萃取野生樟芝子实体之萃取物（EEAC),可诱使HL60血癌细胞经由降低组织蛋白质的乙醯化进而造成细胞凋亡，其机制为增加Ai细胞之组织蛋白去乙醯化转移的表现，并且降低了组织蛋白乙醯化转移的活性，乙醯化转移包括了GCN、CBP及PCAF.结果显示出EEAC可借用增加死亡接受器（DRS)的表现及NF kËÒÒË B的活化来增加TSA细胞毒杀的作用。

             牛樟芝对各种肿瘤都有有效的抑制作用


                    最新肿瘤细胞胀破凋亡法